Soutien pour les proches d'atteints d'Alzheimer

[AL motawakil]

Envoyé par ainreggada Comme dit précedemment le médecin de famille a dit qu'il n'y pouvait rien si il ne souhaitait pas se faire soigner.

certainement, il y a un hôpital dans le coin avec 1 unité d' alzheimer. il serai préférable de convaincre ton père d'aller consulter, le minumum des choses, faire des tests psychologiques. s'il refuse, tu vas avec ta mère au moins, pour demander des conseils ou des démarches à faire.

[ainreggada]

Envoyé par AL motawakil certainement, il y a un hôpital dans le coin avec 1 unité d' alzheimer. il serai préférable de convaincre ton père d'aller consulter, le minumum des choses, faire des tests psychologiques. s'il refuse, tu vas avec ta mère au moins, pour demander des conseils ou des démarches à faire.

Il est trop têtu pour vouloir se soumettre à des tests ou qcq diagnostique. Depuis qu'il est dans cet état, il évite tout contact avec les médecins.
Y aller moi et ma mère, c'est vain, car nous on est encore dans nos facultés, c pa nous qui devons nous soigner mais lui.

[halawiyate]

Envoyé par ainreggada Comme dit précedemment le médecin de famille a dit qu'il n'y pouvait rien si il ne souhaitait pas se faire soigner.

Salam

moi je trouve cela bizard que les médecin disent ça car il n'est plus censé être apte à prendre des décisions concernant son état de santé...

C'est vrai aussi que c'est très compliqué d'avoir une place dans les établissements spécialisés et surtout ça coute très cher...

Il ne prend même pas des médicaments qui pourrait diminuer ses crises ou ses énervements?des genres de tranquilisants?

Je te souhaite beaucoup de courage car je me doute que cela doit être très très difficile à vivre au jour le jour et même si toi seule sait ce qu'il t'a fait, essaye de ne pas couper les liens avec ton père car il ne faut pas oublier q'il est malade et donc pas conscient de se qu'il peut dire ou faire envers toi ou ta maman...( je pense qu'il était pas comme cela avant sa maladie?)

Allahi smah lina men el walidin...

PS: si vous deviez avoir recours à l'internement, surtout ne pensez pas aux "qu'en dira-t-on" car personne ne connait la situation que vous vivez tous les jours...

[AL motawakil]

Envoyé par ainreggada Il est trop têtu pour vouloir se soumettre à des tests ou qcq diagnostique. Depuis qu'il est dans cet état, il évite tout contact avec les médecins. Y aller moi et ma mère, c'est vain, car nous on est encore dans nos facultés, c pa nous qui devons nous soigner mais lui.

malheureusement, un jour ou un autre, ta mère en premier lieu et j'espère qu'elle ne sera pas seule, car elle aura besoin de toute la famille, plus que jamais, à traverser cette période difficile. de faire des démarches. connaître au moins les aides et à quel organisme on peut s'adresser. quand j'ai parlé d'aller se renseigner dans une 1 unité d'alzheimer, il ne s'agit pas de se faire prescrire des médicaments. mais le fait de taper à la bonne porte et s'adresser aux personnes compétentes, des professionnelles du métier qui certes n'auront la solution miracle mais qui vont vous conseiller et vous guider pour accompagner votre père et rendre la situation plus vivable.

[ainreggada]

Envoyé par halawiyate Salam moi je trouve cela bizard que les médecin disent ça car il n'est plus censé être apte à prendre des décisions concernant son état de santé... C'est vrai aussi que c'est très compliqué d'avoir une place dans les établissements spécialisés et surtout ça coute très cher... Il ne prend même pas des médicaments qui pourrait diminuer ses crises ou ses énervements?des genres de tranquilisants? Je te souhaite beaucoup de courage car je me doute que cela doit être très très difficile à vivre au jour le jour et même si toi seule sait ce qu'il t'a fait, essaye de ne pas couper les liens avec ton père car il ne faut pas oublier q'il est malade et donc pas conscient de se qu'il peut dire ou faire envers toi ou ta maman...( je pense qu'il était pas comme cela avant sa maladie?) Allahi smah lina men el walidin... PS: si vous deviez avoir recours à l'internement, surtout ne pensez pas aux "qu'en dira-t-on" car personne ne connait la situation que vous vivez tous les jours...

Slm,

Il ne prend pas de médicaments et ne désire pas en prendre. Là est justement le gros problème.
Il était assez borné avant, a dejà tapé ma mère avant sa maladie suite à des disputes de couple.
Mais vis à vis de moi, sans te mentir, il n'avait pas ce comportement haineux et vicieux.
Je t'assure que t'es obligé de penser aux "que dira t on?". On t'accusera d'abandon, de non soin de ta part,... même si ils ne savent pas ce qu'on endure, les gens de la famille jasent quand même.

[ainreggada]

Envoyé par AL motawakil malheureusement, un jour ou un autre, ta mère en premier lieu et j'espère qu'elle ne sera pas seule, car elle aura besoin de toute la famille, plus que jamais, à traverser cette période difficile. de faire des démarches. connaître au moins les aides et à quel organisme on peut s'adresser. quand j'ai parlé d'aller se renseigner dans une 1 unité d'alzheimer, il ne s'agit pas de se faire prescrire des médicaments. mais le fait de taper à la bonne porte et s'adresser aux personnes compétentes, des professionnelles du métier qui certes n'auront la solution miracle mais qui vont vous conseiller et vous guider pour accompagner votre père et rendre la situation plus vivable.

Il n'y a aucun mode d'emploi avec les maladies de ce genre. Puis on ne peut pas être qu'aux petits soins avec lui, on doit vivre nous aussi. Ma mère handicapée doit penser à elle aussi. Elle ne peut pas lui faire à bouffer 10 fois dans la journée car il oublie qu'il a mangé.
Et moi, je vais bientôt emmenager.
On a droit nous aussi de vivre notre vie.

[oue7dania]

ta mere est malade elle aussi alors je crois que tout repose sur toi
s'est a toi de voir ce qui peux se faire ou pas et en discuter ensuite avec eux a un moment ou il est un peu calme et bien dans sa tete
je ne comprends pas les médecins que tu as vu
tu sais il me semble que cette maladie rends violent aussi bien verbalement que physiquement il ne faut pas tedi 3lih quand il dit qq chose
peut etre aussi devriez vous expliquer clairement au reste de la famille ce qu'il en ait pour que personne ne prete trop d'importance a ces méchancetés et a ces accusations
quand aux "petites" choses de la vie courante comme le coup des clefs au bled c'est a vous d'anticiper pour les éviter!!
car comme l'a dit qq'un ça va faire qu'empirer
et puis je comprends bien que tu as envie de faire ta vie mais n'oubli pas que cet homme t'as donné la vie grace a Allah
qui nous dit "occupez vous d'eux dans leur vieux jours comme ils se sont occupé de vous étant enfant"
bon courage a toi

[ainreggada]

Envoyé par oue7dania ta mere est malade elle aussi alors je crois que tout repose sur toi s'est a toi de voir ce qui peux se faire ou pas et en discuter ensuite avec eux a un moment ou il est un peu calme et bien dans sa tete je ne comprends pas les médecins que tu as vu tu sais il me semble que cette maladie rends violent aussi bien verbalement que physiquement il ne faut pas tedi 3lih quand il dit qq chose peut etre aussi devriez vous expliquer clairement au reste de la famille ce qu'il en ait pour que personne ne prete trop d'importance a ces méchancetés et a ces accusations quand aux "petites" choses de la vie courante comme le coup des clefs au bled c'est a vous d'anticiper pour les éviter!! car comme l'a dit qq'un ça va faire qu'empirer et puis je comprends bien que tu as envie de faire ta vie mais n'oubli pas que cet homme t'as donné la vie grace a Allah qui nous dit "occupez vous d'eux dans leur vieux jours comme ils se sont occupé de vous étant enfant" bon courage a toi

Slm,

merci de ton msg.
Mm quand il a l'R un peu reposé, il nous dit "oui oui" mais il n'en est rien. Car il change de version sans arrêt.
Ce qu'il m'a dit et fait, m'a trop blessé et fait mal.
Pour les clefs, il est trop têtu et borné pour comprendre.
On part en vacances cet été, ça va être le parcours du combattant pour qu'il garde sa carte de séjour sur lui jusqu'au jour J. Et pendant presque toute l'année, ma mère a insisté auprès de lui pour qu'elle lui garde sa carte de séjour et borné, il ne le souhaite pas, il souhaite conserver sa pièce d'identité sur lui. On a anticipé mais il ne nous écoute pas et n'en fait qu'à sa tête.
C vrai que la citation que tu as cité est bien écrit dans le coran mais je ne peux pas, il m'a trop fait souffrir.

[tizniti]

Je lance ici avec force l'idée de la création d'une association d'aide au aidants familiaux des maghrébins atteints de la maladie d'alzheimer.
Il y' en a pas en France.

Que ceux qui sont intéressés pour créer et travailler un peu dans cette association selon vos formations, votre temps,compétences... soyez le bienvenu.
Vous pouvez me contacter par mp

Je vous expliquerai.

[tizniti]

Envoyé par ainreggada Salam, Mon père est atteint d'azheimer depuis 5 ans dejà, ce n'est pas facile à vivre avec ma mère. Il fait de nombreuses crises et nous a à de nombreuses reprises pris en grippe ma mère et moi. Il en va parfois jusqu'aux mains avec ma mère. Il perd toutes ses affaires et nous accusent de les lui avoir prises. Il en vient à faire des crises quotidiennes en nous exigeant la restitution de ses biens qu'il a lui même cassé. Une fois, il nous a même demandé de prendre nos cliques et nos claques et de sortir de l'appartement. C'est très usant, et rasant les conditions dans lesquelles nous vivons et ce d'autant plus qu'il refuse de se soigner. Ces crises ont été tellement violentes que j'ai fini par le haïr du plus profond de mon âme et je ne lui parle plus depuis 9 mois car il s'est très mal comporté avec moi. Il m'a fait de gros sales coups. Je souhaiterai savoir si parmi vous, il y a des personnes qui sont des membres de famille de personnes atteints d'alzheimer. Comment le vivent t ils? Comment gérer cette maladie? Comment réagir face à ça?

Je travaille entre autre avec des personnes atteintes de la maladie d'alzheimer, leurs aidants familiaux (époux, epouse, enfants) et des aidants professionnels.
Vous aurez besoin de patience, de courage , de beaucoup de courage.
C'est une maladie dégénérative, incurable et le plus important dans cette maladie est les traitements non médicamenteux .
Merci pour ce sujet.

Je lance ici avec force l'idée de la création d'une association d'aide au aidants familiaux des maghrébins atteints de la maladie d'alzheimer.
Il y' en a pas en France.

L’aidant familial ou de fait est la personne qui vient en aide à titre non professionnel, pour partie ou totalement, à une personne dépendante de son entourage, pour les activités de la vie quotidienne.
Cette aide régulière peut être prodiguée de façon permanente ou non.
Cette aide peut prendre plusieurs formes : nursing, soins, accompagnement à l’éducation et à la vie sociale, démarches administratives, coordination, vigilance/veille, soutien psychologique, communication, activités domestiques...
L’épuisement physique et la fatigue morale sont les principales conséquences négatives associées au rôle d’aidant.
Habitués à apporter une aide à un membre de leur entourage en situation difficile, les aidants familiaux pensent rarement à demander de l’aide pour eux-mêmes.

C’est le paradoxe de l’aide aux aidants.

Certains mettent même en péril leur état de santé, ce qui compromet la qualité de l’aide apportée et leur capacité à aider sur la durée.

Tous gagneraient à être soutenus dans leur lourde tâche afin de pouvoir la mener au mieux.

Role de l'association et ses antennes:

Habitués à apporter une aide à un membre de leur entourage en situation difficile, les aidants familiaux pensent rarement à demander de l’aide pour eux-mêmes.

C’est le paradoxe de l’aide aux aidants.

Certains mettent même en péril leur état de santé, ce qui compromet la qualité de l’aide apportée et leur capacité à aider sur la durée.

Tous gagneraient à être soutenus dans leur lourde tâche afin de pouvoir la mener au mieux.

) Comprendre et être compris

a) Besoin de soutien psychologique

La lourdeur de la charge de l’aidant entraîne parfois la nécessité d’un soutien psychologique. L’aidant doit avoir le libre choix du mode de soutien.

La prise en charge financière de ce soutien est inscrite dans le plan de compensation. L’ouverture de ce droit peut être révisée au moment du bilan de santé annuel.

b) Besoin d’information

Tout aidant doit pouvoir identifier des sources d’information (pouvoirs publics et associations) et y avoir accès (Maison Départementale des Personnes Handicapées, CLIC, CCAS....)

c) Besoin de formation

Les aidants familiaux doivent pouvoir exprimer leurs besoins individualisés en formation et bénéficier d’une formation adaptée sur tous les aspects de l’accompagnement.

Cette formation doit être prise en charge financièrement et évoluer en fonction de la pathologie et des modifications de l’état de la personne aidée.

2) Etre remplacé

L’aidant doit pouvoir être remplacé de trois façons :

a) suppléance : pour préserver sa vie personnelle et/ou familiale au quotidien (temps pour les autres enfants, période de formation ...)

b) besoin de répit : bénéficier de temps de pause (accueil temporaire, remplacement au domicile, séjours en famille dans des centres adaptés, séjour-vacances de la personne aidée, familles d’accueil...)

c) renfort ponctuel : pour apporter des réponses aux situations de crise ou d’urgence (accident, maladie, hospitalisation, deuil, événement inopiné ...)

Nous demandons le développement de ces services d’accompagnement et de structures et le financement de ces mesures par la solidarité nationale.

3) Insertion , protection sociale et professionnelle

La reconnaissance des aidants passe par un certain nombre de droits et par une protection sociale adaptée :

Protection sociale pour l’aidant

- affiliation personnelle et gratuite de l’aidant au régime de sécurité sociale (assurance maladie) et bilan de santé annuel pour l’aidant,

- droit à une complémentaire santé

- retraite : affiliation gratuite à l’assurance vieillesse du régime général sans tenir compte des revenus du conjoint.

Insertion et protection professionnelle

- Validation des acquis de l’expérience dans le cadre de la VAE* pour l’aidant qui souhaite se reconvertir dans la vie professionnelle ,

- Aménagement de la vie professionnelle (congés supplémentaires, horaires adaptés, temps pour enfant malade, temps pour l’accompagnement de fin de vie ...).

Que ceux qui sont intéressés pour créer et travailler un peu dans cette association selon vos formations, votre temps,compétences... soyez le bienvenu.
Vous pouvez me contacter par mp

Je vous expliquerai.