Le premier "bébé médicament" Espagnol.

[PureMinded]

Bonjour à tous !
Je voulais savoir ce que pensent les bladinautes de ce genre d'interventions médicales !

Javier est le premier bébé-médicament espagnol. L'embryon à partir duquel il s'est développé a soigneusement été sélectionné afin qu'il soit exempt d'une maladie génétique dont son grand frère est atteint. A sa naissance, son sang de cordon ombilical sera greffé chez son frère, qui a ainsi de grandes chances de guérir.

Le premier bébé espagnol sélectionné génétiquement pour guérir son frère aîné d'une grave forme d'anémie congénitale est né dimanche dernier à Séville, a annoncé mardi le Service andalou de la santé (SAS) dans un communiqué. Le nouveau-né, prénommé Javier et pesant 3,4 kg à la naissance, est le fruit de la sélection in-vitro d'un embryon exempt de l'anomalie génétique dont souffre son frère aîné de six ans, qui a ensuite été implanté dans l'utérus de sa mère.

Le sang du cordon ombilical du nouveau né va être greffé, par injection, à son frère dans l'espoir de le guérir de sa maladie, une bêta-thalassémie majeure, la forme la plus grave de cette anémie génétique due à une anomalie des gènes de l'hémoglobine. L'objectif est que les cellules saines du nouveau-né colonisent la moelle osseuse (la "fabrique" des cellules sanguines) du frère malade et lui permettent ainsi à son tour de fabriquer des globules rouges sains. "Les possibilités de guérison de l'enfant après la greffe sont très élevées", selon le communiqué des autorités sanitaires d'Andalousie.

La greffe devrait avoir lieu d'ici une vingtaine de jours et il y a entre 70% et 90% de chances qu'elle ne soit pas rejetée, ont expliqué en conférence de presse les médecins de l'hôpital Virgen del Rocio de Séville où est né l'enfant.

Ce type de naissance sélectionnée d'un bébé, surnommé "bébé-médicament" car susceptible de pouvoir donner des cellules pour guérir un membre de la fratrie, intervient généralement quand on n'a pas pu trouver de donneur de moelle osseuse compatible avec le petit malade pour faire une greffe.

La bêta-thalassémie, dont il existe trois variantes plus ou moins sévères, est une maladie répandue dans les populations du bassin méditerranéen, l'ensemble du Moyen-Orient, le sud et l'est de l'Asie, l'Afrique et les Antilles.

source le vif.be
http://www.levif.be/actualite/sant [...] ml?cid=rss

[Khringo]

ach hadchi 3awtani wili wili

[PureMinded]

Moi je trouve ça tout simplement géniale (surtout si ça réussit)

[Khringo]

Envoyé par PureMinded Moi je trouve ça tout simplement géniale (surtout si ça réussit)

ach had lamssakh

[abounidal]

Envoyé par Khringo ach had lamssakh

lamssakh?

alash?

...

[Zaza]

Envoyé par PureMinded Bonjour à tous ! Je voulais savoir ce que pensent les bladinautes de ce genre d'interventions médicales !

tout ce que fais la medecine pour sauver des vies, eviter des maladies, en soigner d'autres, moi je dis Vive le progres !!

[Khringo]

Envoyé par abounidal lamssakh? alash? ...

3el mechmech li tab ou ma 7leh mcha lsouk ou ma tbe3ch

[PureMinded]

Heu je comprend rien a votre arabe latinisé ... j'ai jamais réussi a le lire.

[Khringo]

Envoyé par PureMinded Heu je comprend rien a votre arabe latinisé ... j'ai jamais réussi a le lire.

sur l'abricot qui a cuit et qui n'a pas muri qui est parti au souk et qui ne s'est pas vendu

[b-lady]

Envoyé par PureMinded Bonjour à tous ! Je voulais savoir ce que pensent les bladinautes de ce genre d'interventions médicales ! Javier est le premier bébé-médicament espagnol. L'embryon à partir duquel il s'est développé a soigneusement été sélectionné afin qu'il soit exempt d'une maladie génétique dont son grand frère est atteint. A sa naissance, son sang de cordon ombilical sera greffé chez son frère, qui a ainsi de grandes chances de guérir. Le premier bébé espagnol sélectionné génétiquement pour guérir son frère aîné d'une grave forme d'anémie congénitale est né dimanche dernier à Séville, a annoncé mardi le Service andalou de la santé (SAS) dans un communiqué. Le nouveau-né, prénommé Javier et pesant 3,4 kg à la naissance, est le fruit de la sélection in-vitro d'un embryon exempt de l'anomalie génétique dont souffre son frère aîné de six ans, qui a ensuite été implanté dans l'utérus de sa mère. Le sang du cordon ombilical du nouveau né va être greffé, par injection, à son frère dans l'espoir de le guérir de sa maladie, une bêta-thalassémie majeure, la forme la plus grave de cette anémie génétique due à une anomalie des gènes de l'hémoglobine. L'objectif est que les cellules saines du nouveau-né colonisent la moelle osseuse (la "fabrique" des cellules sanguines) du frère malade et lui permettent ainsi à son tour de fabriquer des globules rouges sains. "Les possibilités de guérison de l'enfant après la greffe sont très élevées", selon le communiqué des autorités sanitaires d'Andalousie. La greffe devrait avoir lieu d'ici une vingtaine de jours et il y a entre 70% et 90% de chances qu'elle ne soit pas rejetée, ont expliqué en conférence de presse les médecins de l'hôpital Virgen del Rocio de Séville où est né l'enfant. Ce type de naissance sélectionnée d'un bébé, surnommé "bébé-médicament" car susceptible de pouvoir donner des cellules pour guérir un membre de la fratrie, intervient généralement quand on n'a pas pu trouver de donneur de moelle osseuse compatible avec le petit malade pour faire une greffe. La bêta-thalassémie, dont il existe trois variantes plus ou moins sévères, est une maladie répandue dans les populations du bassin méditerranéen, l'ensemble du Moyen-Orient, le sud et l'est de l'Asie, l'Afrique et les Antilles. source le vif.be http://www.levif.be/actualite/sant [...] ml?cid=rss

c'est la porte ouverte à beaucoup de perspective de guérison......c'est admirable...