Lancement d’un nouveau groupe pharmaceutique à Casablanca :

Merck génériques France le numéro 1 du médicament générique en France a lancé officiellement jeudi dernier à Casablanca sa première filiale au Maroc. Les intervenants à cette rencontre ont précisé que ce leader du marché générique appartient au groupe allemand Merck KGAA, basé à Darmastadt, qui est un des pionniers mondiaux du générique. Toutes les spécialités de ce groupe sont commercialisées sous le nom DCI (Dénomination commune internationale) suivi du nom du Laboratoire Merck. Le secteur d’activité de ce groupe en forte croissance s’élargit chaque année dans un grand nombre de domaines thérapeutiques. Au Maroc, La filiale offrira dans un premier temps une gamme de produits génériques (18 molécules,44 références) et ciblera le milieu hospitalier particulièrement, l’anesthésie-réanimation, la cancérologie et l’infectiologie. L’implantation de cette structure va permettre de couvrir les besoins en matière de médicaments génériques, de répondre à une demande de plus en plus croissante et participer activement à la maîtrise des dépenses de santé. Le principal avantage des médicaments génériques est le prix qui est d’au moins 20 % inférieur à celui du médicament de référence original. Cette différence de prix ne veut pas dire que les médicaments génériques ne sont pas aussi efficaces et sûrs.

Une copie conforme

Le médicament générique est la copie conforme du médicament d’origine.
Pour bien comprendre ce que sont les médicaments génériques, il faut se pencher sur le parcours d’un médicament en général. Lorsqu’un laboratoire pharmaceutique découvre une molécule susceptible d’avoir une activité thérapeutique, il dispose d’un brevet. Ce brevet lui donne le droit de vendre son médicament sans concurrence aucune durant vingt ans pour récupérer son investissement et pour faire des profits. A l’échéance du brevet, le médicament ou précisément la molécule tombe dans le domaine public. A ce moment, n’importe quel laboratoire peut se saisir de la formule chimique pour fabriquer et vendre le médicament d’origine sous forme de générique. Ces médicaments sont produits et commercialisés selon les mêmes normes strictes, ils rencontrent les mêmes critères de qualité, d’efficacité et de sécurité que la molécule originale.
Comme tout nouveau médicament mis sur le marché, il doit obtenir une AMM - c’est-à-dire une autorisation de mise sur le marché, délivrée par la division du médicament, organisme dépendant du ministère de la santé, exigeant des contrôles sévères. Le médicament générique doit apporter une sécurité et doit contenir les mêmes ingrédients médicinaux que ceux du médicament de référence original.
Ces médicaments génériques ressemblent en tout point aux médicaments d’origine, mais leur prix peut coûter jusqu’à 50 % moins cher. L’explication en est simple, pour mettre au point un nouveau médicament, le laboratoire doit dépenser beaucoup d’argent notamment dans la recherche qui coûte très cher.

Une source d’économie

Dans le cas des médicaments génériques, cet investissement, c’est-à-dire les frais de recherches sont déjà amortis, et par conséquent ne sont plus à la charge du nouveau producteur. Donc, « Ie médicament générique n’est en rien un médicament au rabais, mais bien une source d’économie, pour un élargissement de l’accès aux soins ». Le médicament générique n’est guère une réalité marocaine. Certains pays européens atteignent déjà 50% du marché en générique. Notre pays doit également encourager les médicaments génériques qui sont un élément essentiel dans la politique de la santé. Son développement au Maroc nécessite une prise de conscience et un engagement de tous les acteurs concernés : les industriels, les médecins, les pharmaciens d’officines et grossistes-répartiteurs.

Lematin.ma