Maroc : une anomalie génétique rare révélée
Alors qu’elle s’est rendue à l’hôpital en raison de crampes abdominales causées par une appendicite, une Marocaine de 15 ans, originaire d’Al Hoceima, a découvert qu’elle souffrait d’une anomalie congénitale rare.
Appelée « situs inversus », cette anomalie congénitale rare et complexe se transmet de façon génétique et héréditaire ou peut se greffer sur d’autres pathologies. « C’est une anomalie dans laquelle un ou plusieurs organes sont situés du côté opposé à celui qu’ils occupent normalement. Cette condition se produit avec une fréquence de seulement 0,01 % et peut concerner la totalité des organes, ou n’être que partielle en cas de “situs inversus incomplet” », explique à la MAP, Fatiha El Ghadouri, le médecin traitant de l’adolescente.
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La spécialiste précise que « l’absence de malformations dans les organes permet aux personnes concernées de mener une vie normale, sans aucun problème de santé, ce qui rend la découverte de ces cas souvent fortuite », ajoutant qu’en 30 ans de service, elle n’a rencontré que trois cas de cette anomalie congénitale. Dr. Abdeladim Chaquibi, chirurgien général, fait observer pour sa part qu’il n’existe pas de lien entre l’appendicite et le « situs inversus », l’appendicectomie ayant été réalisée du côté gauche plutôt que du droit.
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Le père de la jeune fille, Abdelouafi El Banoudi, n’a pas caché sa surprise à l’annonce de cette anomalie par les médecins traitants qui l’ont toutefois rassuré qu’elle n’affectera pas la santé de sa fille. Une fois guérie de l’appendicite, la jeune fille a regagné son domicile et repris le chemin de l’école.
